南沙港进口土耳其药材报关申报要素
中药材是指植物、动物的部分,采收后经初加工形成的原料药材。我国对中药材进口实施口岸,中药材应当从批准的进口口岸或药材进口边境口岸进口。
我国对中药材进口实行严格规范,海关对进药材也有一套完备的。接下来就由拥有13年广州中药材进口清关的进达通一手报关行来带大家了解中药材进口报关的相关知识吧!
一、中药材进口报关检验检疫了解
1、检疫准入
对进境中药材实施检疫准入制度,包括产品风险分析、体系评估与、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。
2、境外企业注册登记
根据风险分析的结果,确定需要实施境外注册登记的药材品种目录,并实施动态。对向输出需要实施境外注册登记的药材品种的境外生产企业实施注册登记,注册登记有效期为4年。
3、检疫审批
进境中药材需办理进境动植物检疫审批的,货主或者其代理人应当在签订贸易合同前,按照《进境动植物检疫审批办法》的规定取进境动植物检疫许可证》。
4、现场
单证审核——海关接受企业申报,审核企业提交的资料是否符律、行政法规及海关进口货物申报规定的要求。货物检查——海关根据业务指令对进境中药材实施口岸检查,主要包括:
(1)查询启运时间和港口、途经或者地区、装载清单等,核对单证是否真实有效,单证与货物的名称、数(重)量、输出或者地区、头、标记、境外生产企业名称、注册登记号等是否相符;
(2)包装是否完好,是否带有动植物性包装、铺垫材料,并符进出境动植物检疫法》及其实施条例、进境货物木质包装检疫办法的规定;
(3)中药材有无变质现象,有无携带有害生物、动物物或者其他动物组织等,有无携带动物、土壤及其他禁止进境物。
5、实验室检测
现场检疫中发现病虫害、病虫为害症状,或者根据相关工作程序需进行实验室检疫的,海关应当对进境中药材采样,并送实验室。
6、场所存放、加工
中药材在取得检疫合格证明前,应当存海关认可的,未经海关许可,任何单位和个人不得擅自调离、销售、加工。
7、检疫结果评定
进境中药材经检疫合格,海关出具“入境货物检验检疫证明”后,方可销售、使用或者在企业存放、加工。
8、检疫不合格处理
检疫不合格的,海关签发检疫处理通知书,由货主或其代理人在海关的下,作除害、退回或者销毁处理,经除害处理合格的准予进境。
9、运输工具检疫处理
装运进境中药材的运输工具和集装箱应当符合安全卫生要求。需要实施防疫处理的,应当在进境口岸海关的下实施防疫处理。未经海关许可,不得将进境中药材卸离运输工具、集装箱或者运递。
10、企业
境内货主或者其代理人应当建立中药材进境和销售、加工记录制度,做好相关记录并至少保存2年。同时应当配备中药材防疫安全人员,建立中药材防疫制度。
三、哪些中药材可以进口?
目前,我国已准入和有贸易记录的、地区近90个,药材上百种,具体已获检疫准入(地区)及品种的信息可在动植物检疫司“准予进药材种类及输出地区名录”或可直接联系我司
广州进达通报关行服务优势:
1、操作过上千种化工品、食品、水产品、酒水、奶粉、乳制品、危险品等,进出口报关代理丰富;
2、各港口口岸都可以操作:如保税区报关,广州、深圳、南沙、佛山、白云、番禺、花都、厦门、汕头、上海等地的报关;
3、拥有多名有多年报关的人员,可以帮助客户进行单证审核、、为客户提供问题解决方案;
4、抗风险能力强,货物可追溯;
5、客服一对一服务,可随时了解跟踪货物情况。
为进一步营商,根据《关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7号),现就报关单位备案(进出口货物收发货人备案、报关企业备案)纳入“多证合一”改革有关事项公告如下: 申请人办理市场部门市场主体登记时,需要同步办理报关单位备案的,应按照要求勾选报关单位备案,并补充填写相关备案信息。市场部门按照“多证合一”流程完成登记,并在市场总局层面完成与的数据共享,企业*再向海关提交备案申请。“多证合一”改革实施后,企业未选择“多证合一”提交申请的,仍可通过贸易“单一窗口”或“互联网+海关”提交报关单位备案申请。 报关单位办理流程依海关报关单位备案规定》(令*253号)执行。涉及报关单位备案的具体业务问题,企业可以海关12360或所在地海关。 本公告自2022年1月1日起施行。、市场总局发布的2019年*14号公告同时废止。 “单一窗口”货物申报上线“海关查验通知”速查功能,便利企业快速查验通知,及时安排后续作业。该功能不受查询时间范围、进出口标志和企业类别的,可以企业一键查询查验通知,上线后受到企业普遍**。下一步,单一窗口部将继续拟证、随附单据重传/补传、预防性消杀等功能快速查询功能,并提供企业订阅后服务,用户。